A modern transzplantációs medicina egyik legégetőbb, mégis megoldatlan kérdése Magyarországon a szervre váró és a már szervátültetett betegek speciális immunizációjának finanszírozása. Az MSZSZ szerint ez nem csupán esélyegyenlőségi, hanem súlyos gazdasági és szakmai hiba is.

Az elmúlt hetekben megint elég sokat cikkeztek a betegjogokról, mármint azok minduntalan megsértéséről. Joggal. Az ElitMed.hu cikke.

A súlyos és tartós látásromláson átesett pácienseknek nyújtanak az országban jelenleg egyedülálló szolgáltatást.

A Ritka Betegségek Világnapja központi rendezvényének hagyományos időpontja minden év februárjának utolsó hétvégéje.

Csaknem ötezer körzetből nagyjából 650-ben helyettesként dolgozik a védőnő, miközben sok helyen gyermekorvos sincs – írja a Népszava.

Az SMA kezelésének eredményessége függ a betegek terápiakezdeti életkorától. Az életminőség leghatékonyabb javulása tünetmentesen kezdett kezeléssel érhető el, amikor még a legkisebb mértékű az irreverzibilis motoneuron-pusztulás. Tünetek hiányában kizárólag újszülöttkori szűréssel érhető el a korai diagnózis és terápia, amit a hazai szűrőprogram is igazol.

A Debreceni Egyetem Klinikai Központja több mint harminc dolgozóját jutalmazta Semmelweis-nap alkalmából.

Az immáron 16. alkalommal megrendezett Ritka Betegségek Világnapját az idén február 25-én, szombaton tartják.

„Körülbelül évi 5 milliárd forint és 50 magasan képzett vegyész, vegyészmérnök, gyógyszerész dolgozik azon, hogy áttörést érjünk el a nehezen kezelhető daganatok kezelésében.

Idén minden eddiginél szélesebb kínálatból válogathat a közönség és újra személyesen vehet részt a Kutatók éjszakáján pénteken és szombaton.