PAH: nem gyakori, de sokakat érint
A pulmonális artériás hipertóniában (PAH) nem túl gyakori, de minden korosztályt, nőket és férfiakat egyaránt érinthet, írja a Magyar Nemzet.
A panaszok megjelenése a szívelégtelenség kialakulásával magyarázható. A szív egy idő után elfárad, hiszen egy magas nyomású érrendszerbe kell pumpálnia ugyanazt a mennyiségű vért vagy akár többet is, amikor a beteg mozog, terheli magát. Kezdetben terhelésre jelentkeznek a tünetek, majd előrehaladottabb állapotban akár nyugalomban is.
A PAH súlyosságát mutatja, hogy tizenöt évvel ezelőtt az érintettek kezelés nélküli túlélése átlagosan csupán két év volt. Napjainkra a terápiáknak köszönhetően ez az adat sokat javult, az élet meghosszabbítható, az életminőség javítható. Bizonyos súlyos esetekben, ha a páciens alkalmas rá, megoldást jelenthet a tüdőtranszplantáció.
A PAH oka leggyakrabban ismeretlen, de nem ritka, hogy más betegségek következményeként jelenik meg: veleszületett szívbetegségek, kötőszöveti betegségek, tüdőembólia utáni állapot, egyéb légzőszervi betegségek, balszívfél-eredetű szívelégtelenség. Külföldi kutatások és vizsgálatok alapján ma már azt is tudjuk, hogy egyes fogamzásgátlók vagy fogyasztószerek használatakor gyakoribb a megjelenése.
A pulmonális hipertóniát csak több idő alatt, általában másfél-két év alatt lehet csak diagnosztizálni. Ennek oka, hogy az orvosok végeznek ugyan mellkasröntgent, EKG-vizsgálatot, de kezdeti stádiumban ezek nem mutatnak PAH-ra jellemző eltérést. Ha viszont szívultrahang-vizsgálatot is végeznek, egyértelműen láthatóvá válik a szív jobb kamrájának tágulata, esetleg csökkent működése, írja a Magyar Nemzet.
