Sikerült helper T-sejteket előállítani felskálázható laboratóriumi módszerekkel
Az áttörést jelentő módszer közelebb hozhatja a könnyen elérhető és megfizethető immunterápiás kezelések elterjedését.
A Cell Stem Cell folyóiratban január 8-án jelent meg a University of British Columbia kutatóinak cikke, amelyben arról számoltak be, hogy teljesen kontrollált laboratóriumi körülmények között embrionális őssejtekből elsőként sikerült megbízható módon előállítaniuk egy kulcsfontosságú immunsejttípust, a helper T‑sejteket. A munka során egy olyan akadályt sikerült leküzdeni, amely eddig jelentősen korlátozta a sejtes terápiák fejlesztését, elérhetőségét és nagyüzemi léptékű gyártását. A felfedezés új lehetőségeket nyithat a könnyebben hozzáférhető, előre gyártott kezelések előtt, amelyek a daganatos betegségektől a fertőzéseken át az autoimmun kórképekig számos területen alkalmazhatók lehetnek.
A kutatók hangsúlyozták, hogy a genetikailag módosított sejtes terápiák alapjaiban formálják át a modern orvoslást. Peter Zandstra professzor, a cikk első szerzője szerint a legnagyobb kihívást az jelenti, miként lehet ezeket az életmentő kezeléseket szélesebb körben hozzáférhetővé tenni. A mostani tanulmány elsőként mutatott be egy olyan megbízható és skálázható módszert, amely többféle immunsejt laboratóriumi előállítását is lehetővé teszi.
Az elmúlt években az olyan fejlett sejtes terápiák, mint a CAR‑T kezelések, áttörést hoztak olyan betegek számára, akiknek korábban nem állt rendelkezésre hatékony gyógymód. Ezek a módszerek az immunsejtek átprogramozásával működnek, amelyek így képesek felismerni és elpusztítani a kóros sejteket, mintegy „élő gyógyszerré” válva. A technológia azonban továbbra is rendkívül költséges és bonyolult, részben azért, mert a legtöbb kezelés a beteg saját immunsejtjeiből készül, ami hosszadalmas, személyre szabott gyártási folyamatot igényel.
A hosszú távú cél olyan előre gyártott, őssejtekből származó terápiák létrehozása, amelyek nagy mennyiségben, gazdaságosan állíthatók elő, és azonnal rendelkezésre állnak. Ehhez azonban két immunsejttípusra is szükség van: a citotoxikus T‑sejtekre, amelyek közvetlenül pusztítják a fertőzött vagy daganatos sejteket, valamint a helper T‑sejtekre, amelyek az immunválasz irányítóiként működnek, aktiválják a többi immunsejtet és fenntartják a védekező reakciót. Bár a kutatók már korábban is képesek voltak őssejtekből citotoxikus T‑sejteket előállítani, a helper T‑sejtek megbízható létrehozása eddig nem sikerült.
A mostani kutatás során sikerült megoldani ezt a régóta fennálló problémát. A sejtdifferenciáció során kulcsszerepet játszó biológiai jelzések finomhangolásával pontosan szabályozni tudták, hogy az őssejtek helper vagy citotoxikus T‑sejtekké alakuljanak. A folyamat központi eleme a Notch nevű jelátviteli útvonal volt, amely korai szakaszban elengedhetetlen az immunsejtek fejlődéséhez, ám ha túl sokáig marad aktív, gátolja a helper T‑sejtek kialakulását. A jel intenzitásának és időzítésének precíz beállításával sikerült elérni, hogy az őssejtek a kívánt irányba differenciálódjanak.
A kutatók azt is igazolták, hogy a laboratóriumban előállított helper T‑sejtek nem csupán morfológiailag hasonlítanak a természetes sejtekre, hanem funkcionálisan is ugyanúgy viselkednek. Érett sejtekre jellemző felszíni markereket hordoznak, sokféle immunreceptort fejeznek ki, és képesek olyan altípusokká specializálódni, amelyek eltérő szerepet töltenek be az immunválasz során.
A kutatócsoport szerint az a képesség, hogy immár mindkét T‑sejt típus előállítható és a köztük lévő arány szabályozható, jelentősen növeli a jövőbeli őssejt‑eredetű immunterápiák hatékonyságát. A felfedezés fontos lépés a skálázható, megfizethető és széles körben alkalmazható sejtes terápiák felé. A technológia alapot teremt annak vizsgálatához is, hogy a helper T‑sejtek miként támogathatják a daganatsejtek hatékonyabb eliminációját, illetve hogyan hozhatók létre belőlük további terápiás sejttípusok, például regulátor T‑sejtek klinikai alkalmazás céljából.
Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:
Stem cell engineering progress paves way for next-generation living drugs
Tunable differentiation of human CD4+ and CD8+ T cells from pluripotent stem cells
Irodalmi hivatkozás:
Tunable differentiation of human CD4+ and CD8+ T cells from pluripotent stem cells, Cell Stem Cell (2026). DOI: 10.1016/j.stem.2025.12.010. www.cell.com/cell-stem-cell/fu … 1934-5909(25)00444-8
