Genetikailag programozott probiotikumok az emlőrák kezelésében
A PLOS Biology folyóiratban közzétett, a Santungi Egyetem kutatói által jegyzett tanulmány áttörést hozhat a célzott onkológiai terápiákban, írja a Liner.
A kutatócsoport az onkológiai gyakorlatban már ismert FK228 hatóanyag helyi termelésére specializált „élő gyógyszergyárat” hozott létre. A fejlesztés alapja az Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) probiotikus baktériumtörzs, amelyet genomikai eszközökkel úgy módosítottak, hogy képessé váljon a daganatellenes ágens bioszintézisére. Az emlődaganatos egérmodelleken végzett vizsgálatok igazolták a koncepció életképességét: a baktériumok célzottan a daganatszövetben halmozódtak fel, az FK228 közvetlenül a tumor mikrokörnyezetében fejtette ki citosztatikus hatását. Mivel a hatóanyag nem a teljes szervezetben oszlott el, a klasszikus kemoterápiás mellékhatások kockázata elméletileg minimalizálható.
A szerzők hangsúlyozzák a „kettős hatásmechanizmust”: az EcN daganatkolonizáló képessége és a helyben termelt kismolekulájú gyógyszer szinergiája fokozza a terápiás választ. Ugyanakkor a humán alkalmazás előtt kritikus kérdések várnak megválaszolásra. Egyrészt a baktériumok szervezetből való biztonságos eliminálása a kezelés után, valamint a hosszú távú immunológiai válaszok feltérképezése.
Bár a klinikai fázis még távoli, az eredmények szilárd alapot teremtenek a baktérium-asszisztált, daganatcélzott terápiák jövőbeli fejlesztéséhez, írja a Liner.
