Korszerű terápia
Dravet-szindróma II.
2023. október 17. 10:55
A genetikai vizsgálati lehetőségek elmúlt évtizedben történt bővülésének köszönhetően ma már egyre több „ritka betegség” korai diagnosztikájára van itthon is lehetőség. E genetikai betegségek korai felismerésével párhuzamosan ugrásszerű emelkedést mutat a szindrómaspecifikus orphan készítmények megjelenése a piacon. A klinikai vizsgálatok és a hazai tapasztalatok alapján a szindrómaspecifikus gyógyszerek alkalmazása jelentősen javíthatja a beteg életminőségét. Jelenleg itthon ezen speciális készítmények egy része csak egyedi engedély igénylésével hozzáférhető, az engedélyhez azonban pontos diagnózis felállítása szükséges.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
(forrás:
Neurológiai Praxis VI. évfolyam III. szám 2023. szeptember)
