Sikerült azonosítani az IgA-nefropátiával kapcsolatos géneket
A Columbia University Irving Medical Center kutatói a Nature Genetics folyóiratban megjelent cikkükben tudósítottak egy 10 éven át zajló vizsgálat eredményeiről, amelyben arra keresték a választ, mi okozhatja a nehezen diagnosztizálható immunoglobulin-A nefropátiát.
- Metforminterápia a klinikai gyakorlatban
- A prediabétesz klinikai jelentősége, terápiás lehetőségek
- Akut vesekárosodás nem-valvuláris pitvarfibrillációban szenvedő, rivaroxabannal vagy warfarinnal kezelt betegeknél: populációalapú vizsgálat az Egyesült Királyságból
- A Chiesi Csoport a ritka betegekért
A kutatók több mint 100 kórházból az évek során 40 ezer beteg DNS-mintáit gyűjtötték be, és ezeket hasonlították össze egészséges személyek DNS-mintáival. Végül 16 olyan lokációt sikerült azonosítaniuk a genomban, amelyek egyértelműen asszociálhatók a betegséggel. Ezzel az orvostudomány új eszközhöz juthat mind a betegség diagnózisát, mind kezelését tekintve, mivel jelenleg csak invazív biopsziával igazolható az autoimmun kórkép. Az újonnan megjelölt gének között több is kapcsolatba hozható az IgA antitestek termelésével, ami igazolja azt a korábbi nullhipotézist, hogy bár az IgA nefropátia egy vesebetegség, kiváltó oka mégis a vesén kívül keresendő. Az azonosított gének segítségével a kutatók már most felfigyeltek több olyan fehérjére, amelyek ígéretes gyógyszercélpontok lehetnek a betegség elleni terápiák kifejlesztése során.
