Közvetlen kapcsolatot fedeztek fel egy újabb gén és az autizmus között
A japán RIKER Agykutató Központ vizsgálatáról számolt be a Molecular Psychiatry folyóirat, mely szerint közvetlen kapcsolat bizonyítható a SUV39H2 gén mutációja, hibás működése és az autizmus spektrum betegségek (ASD) kialakulása között.
A kutatók egereken vizsgálták a gén hiányának következményeit: az állatok képesek voltak megtanulni egyszerű információkat, de problémába ütköztek, ha ezt alkalmazni kellett. A kutatók feltevése szerint az autizmus valamely formájában szenvedő embereknél is erről lehet szó. Sejtésüket emberi agyak posztmortem vizsgálatával igazolták: a gén expressziója az autista emberek agyában sokkal alacsonyabb volt, mint a kontrollok esetében.
A cikk szerzői szerint a génmutáció és az ASD közötti közvetlen kapcsolat bizonyítása nagy jelentőséggel bírhat, mivel könnyen lehet, hogy a génmutáció kijavítására irányuló terápiák kifejlesztése nem csak az ASD, hanem más mentális rendellenességek kezelésében vagy akár megelőzésében, szűrésében is hasznosnak bizonyulhat.
