Az autizmus spektrumzavar összetett neurobiológiai állapot, amely hatással van a kommunikációs, szociális és viselkedési képességekre.

A PTE kutatócsoportja több olyan felfedezésre jutott, amelyek segíthetik a bipoláris betegek könnyebb és gyorsabb diagnózishoz jutását.

A ritka betegségekre szakosodott mesterséges intelligencia nagy nyelvi modellel a diagnosztikai pontosságot és a klinikai orvosok hatékonyságát fokozná.

A PTE-n folyó kutatás és adatgyűjtés révén tovább javulhat a gyógyszeres kezelések hatásfoka, könnyebben megelőzhetővé válhatnak a rohamok.

A carpalis alagút szindróma gyakori, kéz-alkari fájdalmat okozó betegség., amely elektrofiziológiai vagy UH-vizsgálattal pontosan kimutatható, és amennyiben időben diagnosztizálják és műtétileg kezelik, teljes gyógyulás remélhető.

A magyarok 64 százaléka gondolkodás nélkül alávetné magát genetikai vizsgálatnak, ha orvosa ezt tanácsolná neki – mutatják a STADA Health Report adatai.

A Nemzetközi Epilepszia Elleni Liga 2017-ben az „idiopátiás generalizált epilepsziákat” a „genetikus generalizált epilepsziák” csoportjába sorolta. A szindrómák felismerése és a GGE csoporton belüli elkülönítése a kezelés és a prognózis meghatározása szempontjából is alapvetően fontos.

A Cell Stem Cell folyóiratban november 11-én jelent meg a Harvard Medical School kutatóinak cikke, amelyben a Diamond-Blackfan-anémia (DBA) újszerű génterápiájáról számoltak be.

A kifejlesztett speciális génszerkesztési eljárás nemcsak a Stargardt-kór, hanem más genetikai retinabetegségek terápiájában is áttörést hozhat.

Jó eredményeket hozott a cukorbetegség kezelésében régóta keresett önszabályozó aktivitású készítmény tesztelése.