Új gyógyszercélpont prosztatarák kezelésében
A Sanford Burnham Prebys Intézet kutatói a Science Advances folyóiratban közölt cikkükben arról számoltak be, hogy egy olyan enzimre bukkantak, melynek blokkolásával a prosztatarákos sejtek terápiarezisztenciája szignifikáns mértékben csökkenthető.
A prosztatarákot jelenleg tesztoszteron- és egyéb nemihormonszint-csökkentő terápiákkal kezelik, ám az esetek 10-20%-ában 5 éven belül rezisztencia alakul ki, majd a rák áttéteket képezhet. A prosztatarák egyik fő tulajdonsága, hogy a prosztata androgénhormon-szignalizációjának eltérítésével képes osztódni és terjedni - ezért számítanak hatékony kezelésnek az androgéndeprivációs terápiák. A kutatók megfigyelték, hogy a PI5P4Kα enzim szintje magas az olyan betegekben, ahol ezek a terápiák nem bizonyulnak hatásosnak. Ezt követően állati modellszervezeteken blokkolták az enzimet, így az androgéndeprivációs kezelések hatásosság megnőtt. Ez az enzim a lipidmetabolizmusban játszik fontos szerepet, ami a rákbetegségek kutatásában eddig kevesebb figyelmet kapott. A kutatók szerint ez a felfedezés egyéb betegségek, például a mell-, bőr- és hasnyálmirigyrák kezelésében is hasznos lehet.
