Újabb füstmentes alternatíva jelenthet alacsonyabb kockázatot
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatala (FDA) a múlt héten először engedélyezte nikotinpárna (ZYN) forgalmazását az Amerikai Egyesült Államok piacán,amely mérföldkövet jelent a dohányzással kapcsolatos ártalomcsökkentésben, elismerve a nikotinpárnák közegészségügyre gyakorolt előmozdító hatását.
Az FDA döntése egy átfogó tudományos vizsgálati folyamat eredményeként született, és azt állapította meg, hogy az engedélyezett termékek kisebb károsanyag kitettséget jelentenek a felnőtt dohányosok számára, mint a cigaretta. Az FDA vizsgálata kimutatta, hogy a cigarettához képest jelentősen kevesebb káros anyag keletkezik a nikotinpárnák használata során és alacsonyabb kockázatot jelentenek a rák és más súlyos egészségügyi állapotok szempontjából.
Bár ez a döntés lehetővé teszi, hogy ezeket a speciális dohánytermékeket legálisan forgalmazzák az Egyesült Államokban 21 éves és idősebb felnőttek számára, ez nem jelenti azt, hogy ezek a dohánytermékek biztonságosak, és a döntés nem is „az FDA jóváhagyása”. Nincs biztonságos dohánytermék és a felnőttek, akik nem használnak dohányterméket, ne is kezdjenek el használni.
Az FDA hivatalos közleménye a témával kapcsolatban:
FDA Authorizes Marketing of 20 ZYN Nicotine Pouch Products after Extensive Scientific Review | FDA
