Az I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika a Kutatók Éjszakáján
Lombikbébi és társai
A molekuláris genetika fejlődésével egyre több betegség genetikai háttere válik ismertté, így azoknál a terheseknél is lehetséges a magzati molekuláris diagnosztika elvégzése, ahol a család kórtörténetében valamilyen genetikai betegség fordul elő. A Kutatók Éjszakáján a Semmelweis Egyetem I. Számú Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikája bemutatja az alkalmazott invazív és nem-invazív mintavételi eljárásokon alapuló módszereket is.
1978-ban megszületett a világ első lombikbébije. Azóta több mint 4 millió gyermek köszönheti életét ennek a módszernek.
Az első kezelést végző Robert Edwards professzort az elmúlt évben orvosi Nobel-díjjal tüntették ki. Az akkor alkalmazott módszerek gyors fejlődése egyre több meddő pár számára hozza el a régóta várt gyermekáldást. A Semmelweis Egyetem I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikáján az érdeklődők megismerhetik a meddőség kezelésének módszereit, megtudhatják, hogyan lehet a petefészekben többszörös tüszőérést elérni, vagy egyetlen hímivarsejtet egy petesejtbe fecskendezni, és a régóta várt terhességet ily módon létrehozni.
Szeptember 23-án máskor nem látogatható különleges helyszínekkel, érdekes kísérletekkel, hihetetlen programokkal vár mindenkit a legnagyobb tudományos ismeretterjesztő fesztivál, a Kutatók Éjszakája.
