Jöhetnek az új terápiák (BŐVÍTVE: hatóanyaglista...)

- Amikor a jelenlegi ágazati vezetés elkezdte gyógyszerpolitikával kapcsolatos ténykedését, akkor olyan befogadási rendszer kialakítását tűzte célul, amely bizonyítékokon alapuló, költség-hatékony szereket támogat, amelyben a befogadást társadalom- és egészségpolitikai vita előz meg, s amelyben nemcsak a folyamatos ellenőrzés biztosított, de arra is figyelemmel vagyunk, hogy a felülről zárt kassza hosszú távon is biztosítani tudja a finanszírozást. Elvárás volt az is, hogy a betegeknek mindez ne jelentsen többletterhet, de az legalábbis tolerálható legyen – mondta az új szerek befogadásáról csütörtökön tartott sajtótájékoztatón Beneda Attila, a szaktárca egészségügyért felelős államtitkárságának frissen kinevezett helyettes államtitkára, aki szerint a támogatási rendszert sikerült úgy átalakítaniuk, ami ennek megfelel.

Mindezek következtében – mint arról a MedicalOnline már hírt adott – az egészségbiztosító 12 új terápiás lehetőséget fogadott be, amelyek több mint fele új, vagy új indikációban alkalmazható szer. A befogadás mintegy 25 ezer beteg számára jelenthet terápiás előrelépést – közölte a helyettes államtitkár, aki azt is kiemelte: mindez a szűk gazdasági lehetőségek ellenére következett be.

A részletekről szólva Beneda Attila közölte, a sclerosis multiplexes betegek számára a modern terápia eddig csak vénásan volt elérhető, ezentúl azonban tablettaként is megkaphatják. Segítséget jelent a befogadás az egyik leukémia-típusban szenvedőknek, a súlyos vesedaganatos betegeknek és azoknak a prosztatarákosoknak, akiknél a szer csökkentheti az áttétképződési hajlamot. A döntés a szív- és érrendszeri megbetegedéseken belül a szívelégtelenségből fakadó infarktusok halálozását csökkentheti, valamint az egyik súlyos ritmuszavarnak számító pitvarfibrilláció esetén segít megelőzni az annak szövődményeként kialakuló stroke-ot. Az újonnan befogadott szerek között vannak olyanok, amelyeket Európa- és világszerte már használnak a gyermekek hiperaktivitásának kezelésre – közölte a helyettes államtitkár, akinek tájékoztatása szerint az új jogszabály finomítja a befogadási rendszer egyik lényeges elemét, az úgynevezett vaklicitet is, amikor is a gyártók-forgalmazók ajánlatuk megtételekor nem ismerik a többiek ajánlatait. Mindezzel az államtitkárság számításai szerint mintegy 10 milliárd forinttal csökkentek a betegek terhei.

A rendelkezések nyomán komoly előrelépés történt a hozzáférésben, oly módon, hogy az árak inkább csökkennek, mint nőnek – fogalmazott Beneda Attila, akinek ígérete szerint mindezt a hozzáférés rendszerszintű áttekintése követi majd.

A PharmaOnline azon felvetésére, mely szerint eddig nem vizsgálták, milyen értékű bizonyítékok alapján fogadja be az FDA az új gyógyszereket, a Yale Egyetem és a Mayo Clinic kutatói most azonban számba vették, és kiderült, hogy a befogadott gyógyszerek több mint harmadának hatékonyságával kapcsolatosan nincs kielégítő bizonyíték, Beneda Attila egyebek között azt mondta: Magyarország hátránya egyben előny is. Az FDA a legszigorúbb rendszert működteti, ám valóban ismerünk olyan szereket, amelyekről később kiderül, hogy nem is olyan hatékonyak. Mivel nálunk a befogadás késleltetett, ha időközben kiderül, hogy egy szer esetleg mégsem olyan hatékony, akkor ezt is figyelembe tudjuk venni a döntéseink során. A helyettes államtitkár azonban kiemelte: a hazai rendszer igen biztonságos, így nem osztja az ezzel kapcsolatos aggodalmakat.

***

A mostani befogadással érintett 12 hatóanyag