Gyógyítás
Az Egyesült Államokban jóváhagyták az új influenza elleni vakcinát
2009. szeptember 19. 10:48
.jpg)
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az új influenza elleni vakcinát, néhány hét múlva kezdetét veszi minden idők legnagyobb oltási kampánya – jelentette szerdán az amerikai sajtó.
Az FDA közölte, hogy a H1N1 vírustörzzsel szembeni védettség – akárcsak a szezonális influenzavírusok esetében – az egyszeri oltás után 8–10 nappal alakul ki. A hatóság ezzel eloszlatta azokat a korábbi híreszteléseket, hogy esetleg többszöri oltásra lehet szükség.
Az Egyesült Államokban sertésinfluenzaként is emlegetett H1N1 vírus elleni vakcinát a CSL Limited, a MedImmune LLC, továbbá a Novartis Vaccines, a Diagnostic Limited és a Sanofi Pasteur Inc. állítja elő.
A gyógyszert várhatóan októbertől szállítják ki a 300 milliós népességű országban a szövetségi államok egészségügyi központjaiba; a hónap közepére már 40–50 millió adag vakcina fog az orvosok rendelkezésére állni.
Az FDA a mellékhatásokra is figyelmeztetett; az oltás utáni napokban hőemelkedés, testfájdalmak és fáradtságérzet jelentkezhet. A tyúktojással szemben súlyosan allergiás személyek nem kaphatják meg az injekciót.
Kathleen Sebelius egészségügy-miniszter úgy tájékoztatta a kongresszust, hogy elegendő mennyiségű vakcina áll rendelkezésre a várható őszi járvány kivédésére. Egyúttal eloszlatta az azzal kapcsolatos félelmeket, hogy a betegek elárasztják majd a kórházakat.
A H1N1 vírus várható második fertőzési hulláma miatt az Egyesült Államok történetében a legnagyobb oltási kampány kezdődik. Legelőször a gyerekeket, a fiatalokat, a terhes nőket, valamint az egészségügyi alkalmazottakat oltják be.
Az amerikai elnök melletti egészségügyi tanácsadói testület augusztus végén úgy becsülte: akár 90 ezer halálos áldozata is lehet az új influenza második hullámának az Egyesült Államokban, 120 millióan is megkaphatják a fertőzést.
Hofer László, MTI
Az Egyesült Államokban sertésinfluenzaként is emlegetett H1N1 vírus elleni vakcinát a CSL Limited, a MedImmune LLC, továbbá a Novartis Vaccines, a Diagnostic Limited és a Sanofi Pasteur Inc. állítja elő.
A gyógyszert várhatóan októbertől szállítják ki a 300 milliós népességű országban a szövetségi államok egészségügyi központjaiba; a hónap közepére már 40–50 millió adag vakcina fog az orvosok rendelkezésére állni.
Az FDA a mellékhatásokra is figyelmeztetett; az oltás utáni napokban hőemelkedés, testfájdalmak és fáradtságérzet jelentkezhet. A tyúktojással szemben súlyosan allergiás személyek nem kaphatják meg az injekciót.
Kathleen Sebelius egészségügy-miniszter úgy tájékoztatta a kongresszust, hogy elegendő mennyiségű vakcina áll rendelkezésre a várható őszi járvány kivédésére. Egyúttal eloszlatta az azzal kapcsolatos félelmeket, hogy a betegek elárasztják majd a kórházakat.
A H1N1 vírus várható második fertőzési hulláma miatt az Egyesült Államok történetében a legnagyobb oltási kampány kezdődik. Legelőször a gyerekeket, a fiatalokat, a terhes nőket, valamint az egészségügyi alkalmazottakat oltják be.
Az amerikai elnök melletti egészségügyi tanácsadói testület augusztus végén úgy becsülte: akár 90 ezer halálos áldozata is lehet az új influenza második hullámának az Egyesült Államokban, 120 millióan is megkaphatják a fertőzést.
Hofer László, MTI
