Petefészekrák: bíztató az AstraZeneca új fejlesztése
Az AstraZeneca május 18-án bíztató eredményeket tett közzé egy fázis 2 vizsgálatról, amelynek során platinaérzékeny relapszált savós petefészekrákban szenvedő nők a kemoterápia befejezése után fenntartó kezelésként egy kísérleti gyógyszert kaptak, az olaparibot.
265 olyan beteget vizsgáltak, akik korábban két vagy több platinakezelést kaptak, és akik teljes vagy részleges remisszióban voltak a vizsgálat kezdetén.
Ebben a randomizált, kettős-vak, multicentrikus, placebokontrollos vizsgálatban a naponta kétszer adott 400 mg olaparib szignifikánsan meghosszabbította a progressziómentes túlélést (PFS) a placebóhoz képest (kockázati arány [HR]: 0,35, p<0,00001). A medián PFS értéke olaparib adása esetén 8,4 hónap volt, míg a placebót kapókban csak 4,8 hónap.
Az olaparib emellett szignifikánsan megnövelte a progresszióig eltelt időtartamot (TTP) is, aminek medián értéke olaparib adása esetén 8,3, placebokezeléskor viszont csak 3,7 hónap volt (kockázati arány: 0,35, p<0,00001).
A mellékhatások 1. vagy 2. súlyossági fokozatúak voltak. A következők fordultak elő gyakrabban az olaparib adása, mint a placebo mellett: hányinger (68 százalék vs 35 százalék), fáradtság (49 százalék vs 38 százalék), hányás (32 százalék vs 14 százalék) és anémia (17 százalék vs 5 százalék).
