Hans-Georg Kopp, Carlos A. Ramos, Sharin Rafii cikkei

Célkitűzés
Az elmúlt években állatkísérletekből és humán vizsgálatokból jelentős mennyiségű megfigyelés gyűlt össze arra vonatkozóan, hogy a csontvelői sejtek miként befolyásolják a neoangiogenesist. Az újabb eredmények tükrében újraértékelhetjük az endothelsejtekről és a perivaszkuláris fali sejtekről alkotott elképzeléseinket.

A legújabb eredmények
A gyulladásos hemopoetikus sejtekről, például a macrophagokról kiderült, hogy elősegítik a neoangiogenesist a tumornövekedés és a sebgyógyulás folyamán. A dendritikus sejtek, a B lymphocyták, a monocyták és más immunsejtek szintén felszaporodnak a neoangiogén molekuláris mikrokörnyezetek (niche) területén, és elősegítik az érújraképződést. A fent említett megfigyelések tükrében született meg az a feltételezés, hogy a hemopoetikus sejtek egyes alcsoportjai magukban foglalják a felnőttkori revaszkularizációért felelős proangiogén sejteket. Míg a felnőttkori érképzésben az endothel progenitor sejtek jelentőségét alátámasztó eredmények tovább gyűltek, az egyidejűleg mobilizált hemopoetikus sejtek szerepére vonatkozóan csak az utóbbi években indultak el az intenzív kutatások.