hirdetés
2017. május. 27., szombat - Hella.
hirdetés

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) támogató döntése nyomán az Európai Bizottság röviddel ezelőtt két új biohasonló készítmény forgalomba hozatalát engedélyezte – mindkettő hazai fejlesztés.

A biológiai szerrel szemben egyes betegek esetében termelődő antitestek keresztreakciót adnak a biohasonló készítménnyel is.

2011-ben 350 millió beteget kezeltek biológiai gyógyszerekkel, s ugyanebben az esztendőben már 650 új biológiai készítmény fejlesztése, kipróbálása zajlott világszerte, hangzott el a Medical Tribune által szervezett, „Tájékozódási pontok a biológiai terápiák változó világában” címmel megtartott továbbképzésen.  

„A legfontosabb cél, hogy a gyakorló orvosok megértsék a biohasonlóság koncepcióját” – vélte dr. Szökő Éva professzor a Medical Tribune számára adott interjújában.

hirdetés
hirdetés

Eljátszottam a gondolattal, mi lenne, ha a jövő kórháza kicsit az otthonunk is lenne.

A magyar egészségügy a Fidesz immár hét éves uralkodásának állatorvosi lova. A kórházak, intézmények többsége szinte lehetetlen körülmények között „működik".

hirdetés

Könyveink


hirdetés