Bár a dadogás okát mind ez ideig nem sikerült megbízhatóan tisztázni, leginkább lelki okokat tételeztek fel mögötte. A legfrissebb kutatások szerint azonban a gének itt is meghatározó szerepet játszanak, eddig három gén hibájára derült fény.
A New England Journal of Medicine című lap által a napokban nyilvánosságra hozott cikk szerzői abból a megfigyelésből indultak ki, hogy bizonyos családokban halmozottan fordul elő és nemzedékről nemzedékre adódik a dadogás. Éppen ezért egy olyan pakisztáni család genetikai vizsgálatát végezték el, ahol a családtagok jelentős része dadog. Kiderült, hogy a dadogó családtagok közös genetikai vonása a 12-es kromoszóma egy részének módosulása. E rendellenességen kívül két másik gén hibáját is kimutatták csaknem 400 olyan személynél, akiknél fennáll a beszédhiba, miközben a dadogásban nem szenvedő önkéntesek közül mindössze egyetlen esetben bukkantak hasonló genetikai eltérésekre.
A „Traumatológia Témakörök” sorozat 1993-ban indult az akkori Országos Traumatológiai Intézetben. A zsebkönyvek szerzői többnyire traumatológusok, akik a...
Die Arzt-Patienten-Beziehung erfordert über die alltäglichen Kommunikationsfähigkeiten hinausgehend auch spezielle Kenntnisse. Die alltägliche Praxis...
„A Tourette-szindrómás gyermekek napi gondozása/nevelése nem sokban különbözik más gyermekekétől, azonban a Tourette-szindróma és az esetlegesen ezzel együtt...