A neonatalis bőrtünetek spektruma igen széles, a benignus transiens lézióktól a súlyos megbetegedésekig terjed. A szerző az ártalmatlan, gyorsan regrediáló bőrjelenségek mellett a vascularis és fejlődési rendellenességeket, congenitalis naevusokat és bőrfertőzéseket mutatja be. 

Az eredmények magyarázatot adhatnak arra, miért alakulnak ki csontfejlődési rendellenességek azoknál a gyermekeknél, akiknél ritka genetikai mutációk érintik a collectin‑11 működését.

Február utolsó napja a Ritka Betegségek Világnapja, amelyet 2026-ban tizenkilencedik alkalommal rendeznek meg világszerte.

Az anémia a vörösvérsejt-tömeg arányának csökkenéseként definiálható. A vörösvérsejtek számának csökkenése vérvesztés, fokozott vörösvérsejt-pusztulás, vagy csökkent vörösvérsejt-képződés következménye lehet.

A szexuális úton terjedő fertőzésekkel foglalkozó Magyar STI Társaság november 5-8 között Budapesten tartja idei konferenciáját. 

Egyedülálló módon működik együtt két debreceni klinika a ritka, genetikai eredetű lipidanyagcsere-betegségek célzott kezelése érdekében.

A primer dysmenorrhoea gyakori, sok esetben nem diagnosztizált, de kezelhető kórállapot.

A PTE Klinikai Központ Gyermekgyógyászati Klinikáján 2024 szeptemberében nyílt egy tízágyas, családias légkört biztosító részleg.

A Biomedical Optics Express folyóiratban január 10-én jelent meg a Stevens Institute of Technology kutatóinak cikke, amelyben egy olyan új szoftveres eszközről számoltak be, amely 4D-s vagy 3D-s képek belsejébe való betekintéshez használható fel.

Az egészen kisfiúk esetükben az urológiai problémák korai felismerésnek még fontosabb szerepe van.