Nyilvános kutatási anyagok - újabb géntérkép
Tíz éves programot indít a brit állami egészségügyi szolgálat (NHS), minek során tízezer páciens teljes, egyéni géntérképét készítik el. Mindeközben nyilvános adatbázisban tették közzé az 1000 Genom projekt első szakaszának eredményeit.
A program központja, a londoni Royal Brompton kórház - amely szív- és tüdőbetegségek kezelésére szakosodott - reményei szerint munkájuk segít, hogy az orvosok jobban megértsék a szívbetegségek hátterében lévő örökletes tényezőket. A tervek szerint mind a tízezer alanynál készítenek MRI-t a szívműködésről és az összes páciens génjeit meghatározzák és szekvenálják.
A kutatási programot a brit Egészségügyi Kutatások Nemzeti Intézete (NIHR) támogatja, az első négy évre 6 millió font (mintegy 2 milliárd forint) áll rendelkezésre.
Bárki felhasználhatja az eredményeket
Ezzel csaknem egyidőben nyilvános adatbázisban közzé tették az 1000 Genom projekt elnevezésű tudományos program első szakaszának eredményeit, amelyek a humán genetikai állomány minden eddiginél átfogóbb és részletesebb elemzését adják.
Az 1000 Genom projekt, amely amerikai, brit, kínai és német kutatócsoportok együttműködéséből indult 2008-ban, eddig összesen 8000 milliárd emberi DNS bázispár feltérképezését végezte el. A kutatók ezentúl ingyen hozzáférhetnek az adatbankhoz, többek közt az 1000 Genom projekt saját oldalán.
Mikorra elkészül, a hatalmas adatbázis a világ 27 különböző populációjából származó 2500 ember teljes genetikai anyagának információit tartalmazza majd. A mostani eredmények segítségével könnyebben lehet majd felmérni a különböző gén-feltérképező eljárások hatékonyságát. A kutatók pedig alaposabban is szemügyre vehetik majd az egyes betegségekkel összefüggő genomok szerkezetét.
