Ez is súlyosbítja a Covid-19 lefolyását
Egy demenciakockázatot növelő génmutáció befolyásolhatja a Covid-19 súlyosságát, állapították meg brit szakemberek.
Nagyobb valószínűséggel lesz súlyosabb lefolyású a Covid-19 betegség azoknál az embereknél, akiknek szervezetében jelen van egy demenciakockázatot növelő génmutáció – állapították meg brit szakemberek. A Journal of Gerontology: Medical Sciences című folyóiratban publikált tanulmány eredményei – korábbi vizsgálatokhoz hasonlóan – azt sugallják, hogy a genetika is szerepet játszhat abban, hogy egyesek sebezhetőbbek a koronavírussal szemben. Az Exeteri Egyetem professzora, David Melzer és kollégái a brit biobank több százezer, 48 és 86 év közötti önkéntesének egészségi és genetikai adatait vizsgálták meg – írja a The Guardian című brit lap internetes oldala.
A kutatók az ApoE nevű gén E4 variánsára összpontosították a vizsgálatukat. Ez a 4-es változat növeli a szívbetegség és a demencia kockázatát. A vizsgált csaknem 383 ezer – európai felmenőkkel rendelkező – biobankönkéntes közül 9022-nél mutatták ki az E4-variáns, és több mint 223 ezer alanynál az E3-variáns két másolatát. A 4-es változat hordozása a 3-as variánshoz képest tizennégyszeresére növeli a demencia kifejlődésének kockázatát. A szakemberek ezután a március 16. és április 26. közötti időszakra fókuszálva nézték meg, hogy az alanyok közül kiknek lett pozitív koronavírus-tesztje. Az eredmények szerint a pozitív koronavírus-teszttel rendelkezők közül 37-en hordozták az ApoE gén E4-variánsának, és 401-en az E3-változatnak a két másolatát.
A különböző befolyásoló tényezők, köztük az életkor és a nem figyelembe vételét követően a kutatók megállapították, hogy a két E4-variánst hordozó emberek esetében több mint kétszer magasabb a kockázata a betegség súlyos lefolyásának, mint azoknál, akik az E3-variáns két másolatát hordozzák. Az E4-variáns két másolatát hordozó Covid-19-es páciensek egyikénél sem diagnosztizáltak demenciát, vagyis az időskori elbutulás nem "feltétele" a megfigyelt összefüggésnek.
Melzer szerint úgy tűnik tehát, hogy a génvariáns jelenléte a felelős. Az összefüggés megértéséhez ugyanakkor további vizsgálatokra lesz szükség.
