Drogrendelet-tervezet: fusson, akinek véleménye van!

A kormány honlapján hétfőn jelent meg a kábítószerekkel és pszichotrop anyagokkal, valamint az új pszichoaktív anyagokkal végezhető tevékenységekről, illetve az ezen anyagok jegyzékre vételéről és jegyzékeinek módosításáról szóló rendelettervezet. A dokumentumhoz a Nemzeti Erőforrás Minisztérium (Nefmi) kedden délelőtt tíz óráig várja a véleményeket.

Zacher Gábor toxikológus az MTI-nek reagálva üdvözölte a szakma által régóta várt jegyzéket. Mint mondta: az alapvegyületeket tartalmazó felsorolás célja, hogy a hatóságok hatékonyabban tudjanak fellépni a tudatmódosító szerek kereskedelmével szemben. A toxikológus szerint a C lista elsősorban az internetes kereskedelmet szoríthatja vissza.

A kormány honlapján közzétett tervezet szövege szerint, ha információcsere keretében a belföldi vagy külföldi forgalomban feltételezett új pszichoaktív anyag jelenik meg, az Országos Egészségfejlesztési Intézet Országos Addiktológiai Centruma (OAC) a szakmai értékelés érdekében - a rendőrség, a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) és a Kábítószerügyi Koordinációs Bizottság (KKB) előzetes megkeresését követően - megvizsgálja, hogy az anyag, illetve a vegyületcsoporthoz tartozó anyag megjelent-e Magyarországon, rendelkezik-e legális, különösen gyógyászati felhasználással, fennáll-e az anyag, illetve a vegyületcsoporthoz tartozó anyag visszaélésszerű használatának kockázata.

Amennyiben az OAC megállapítja, hogy az említett feltételek együttesen fennállnak, kezdeményezi a miniszternél a feltételezett új pszichoaktív anyag felvételét az 1. melléklet C jegyzékére.

A dokumentum arról is rendelkezik, hogy amennyiben az ENSZ Kábítószer Bizottsága határozatával felvesz egy szert a Kábítószer Egyezmény vagy a Pszichotrop Egyezmény valamely jegyzékére, akkor "a kábítószer-megelőzésért és a kábítószerügyi koordinációs feladatokért felelős miniszter" feladata, hogy ezt a szert felvegyék a Kábítószer Egyezményt, illetve a Pszichotrop Egyezményt kihirdető jogszabály megfelelő jegyzékére, egyúttal a most még rendelettervezet 1. mellékletének megfelelő jegyzékére is.

Ha az Európai Unió Tanácsa az Európai Unió Hivatalos Lapjában közzétett határozatával rendeli el egy szer felvételét, a miniszternek ezt a szert fel kell vetetnie az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekről szóló törvény (GyT.) mellékletébe, és egyidejűleg az 1. melléklet megfelelő jegyzékére is.

Abban az esetben, ha ismert gyógyszeranyag vagy gyógyszer jegyzékre vétele vagy új besorolása válik szükségessé, a GYEMSZI és az Egészségügyi Engedélyezési és Közigazgatási Hivatal (EEKH) állásfoglalása alapján a miniszter e szert felveteti a GyT. mellékletére, és egyidejűleg az 1. melléklet megfelelő jegyzékére.

A tervezet 1. mellékletében szereplő anyagokkal végzett tevékenység ellenőrzését az EEKH, valamint a rendőrség, mint rendészeti hatóság, az export, import, transzfer és tranzitszállítások folyamatos és utólagos ellenőrzését a vámszerv, az egészségügyi szolgáltatóknál a szakmai felügyelet keretében a tiszti főgyógyszerész, ezen kívül a fővárosi és megyei kormányhivatal népegészségügyi szakigazgatási szerve végzi.

Az EEKH és a rendőrség a hatósági ellenőrzésbe szükség esetén bevonja a megyei népegészségügyi szakigazgatási szervet az élelmiszerlánc-biztonsági és állategészségügyi igazgatóságot, a GYEMSZI-t, a vámszervet vagy más társhatóságot.

A Nefmi tavaly augusztusban jelentette be, hogy elkészült az új nemzeti drogstratégia tervezete, amelyet a tárca a drogstrategia.hu weboldalon nyilvánosságra hozott. A tervezet széles körű egyeztetése a nyár végén kezdődött el.
   
(A tervezet innen letölthető)
Véleményezési határidő: 2012. február 14. 10:00 óra
Véleményezési cím: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.