Míg pár évtizede a félelem uralta a közvéleményt, amikor a genetikai tesztekről volt szó, ma sokkal inkább a kíváncsiság hajtja az embereket, írja Sándor Judit bioetikus-jogász a Qubit-on.

A betegséggel kapcsolatos első, jól dokumentált genetikai hiba felfedezése új kezelési módokhoz vezethet, közli az MTI nyomán a hvg.hu.

A sugárterápia a betegek mintegy 95 százalékánál okoz bőrgyulladásos panaszokat enyhébb vagy súlyosabb formában. A szakmai szervezetek ajánlásokat fogalmaztak meg a problémában érintett betegek számára.

A Magyar Onkohematológiai Betegekért Alapítvány (MOHA) október 6-án, a Gellért Hotelben Mieloproliferatív Információs Napot szervez.

Kiemelkedően magas szakmai színvonalú szülészeti, nőgyógyászati és reprodukciós centrum jön létre a Semmelweis Egyetemen.

Évről évre nő az idiopátiás tüdőfibrózis, azaz az ismeretlen eredetű tüdőfibrózisos esetek száma Magyarországon.

A kémiában és etológiában előremutató munkát végző két, kivételes tehetségű hazai kutatónőnek ítélte idén az akadémikusokból álló zsűri a „L’Oréal - UNESCO A nőkért és a tudományért” 4 000 000 Ft összdíjazású elismerését.

A nemzetközi CML Advocates Network kezdeményezésére 2007 óta szeptember 22-én világszerte megemlékeznek a CML Világnapról.

A brit Merseyside kórházban genetikailag módosított herpeszvírust használnának a bőrrák gyógyítására – írja az EgészségKalauz.

A Semmelweis Egyetem hét oktatóját nevezte ki egyetemi tanárrá a köztársasági elnök szeptember 1-jével, ketten főiskolai tanári kinevezést kaptak.