hirdetés
hirdetés
2020. szeptember. 28., hétfő - Vencel.
hirdetés

Az Európai Gyógyszerhatóság engedélyezte a BriliqueTM (ticagrelor tabletta) forgalmazását

Az AstraZeneca gyógyszervállalat decemberben közölte, hogy az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) engedélyezte a BriliqueTM (ticagrelor tabletta) forgalomba hozatalát felnőtt, akut koronária szindrómában szenvedő betegek atherotrombotikus eseményeinek megelőzésére. 

A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!

A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
E-mail cím:
Jelszó:

Kapcsolódó fájlok

Olvasói vélemény: 0,0 / 10
Értékelés:
A cikk értékeléséhez, kérjük először jelentkezzen be!
hirdetés
hirdetés

Könyveink