A Transzparencia Kódex első nyilvános adataiból jövőre azt is megtudhatjuk, mekkora többletjövedelmet jelentenek a hazánkban zajló gyógyszerkísérletek a résztvevőknek.
Az új gyógyszerügyi hatóságról, az ipari portfóliócserékről, a közbeszerzésbe vont hatóanyagokról és eszközökről is beszámoltak a szakemberek a kiadónk „Mi vár ránk? – Gyógyszeripar 2015” című konferenciáján.
Várhatóan télen vagy 2015 tavaszán kerül az Európai Parlament elé az üzleti titok védelmét szolgáló irányelv, amelyet a tagországoknak két éven belül kell jogrendjükbe iktatniuk.
Az USA-ban forgalomba hozatali engedélyt kapott a pembrolizumab az előrehaladott vagy inoperábilis és terápiarezisztens melanoma malignum kezelésére - írja a PharmaOnline.