Cisztás fibrózis: magyar tudósok találtak kikötőt a gyógyszermolekulának
Magyar kutatóknak a Nature Chemical Biologyban közölt, a cisztás fibrózissal foglalkozó cikkéhez ad hátteret az mta.hu.
Az egyik leggyakoribb veleszületett betegség, a cisztás fibrózis kombinált gyógyszeres kezelésének kifejlesztéséhez visznek közelebb az MTA kutatóinak eredményei – írja a portál. A külföldön élő magyar tudósok számítógépes modellezéssel atomi szinten lokalizálták gyógyszermolekulák kötődési helyét a meghibásodott fehérjében.
A betegséget okozó genetikai mutációk „egyebek között a tüdő léghólyagjainak felszínét borító nyák olyan mértékű besűrűsödéséhez vezetnek, ami lehetetlenné teszi a légutak tisztulását, és gyulladásos folyamatokat okoz, károsítva a tüdő szövetét" – magyarázza az egyik kutató az mta.hu-n.
Munkájuk eredményeként új és hatásos módszert javasolnak olyan gyógyszermolekula-jelöltek azonosítására, amelyek képesek helyreállítani a sérült CFTR membránfehérje működőképes szerkezetét, és szabályozóképsségét.
