CHMP vélemény a lecanemabról
Az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszereket értékelő (CHMP) bizottsága megerősítette a lekanemab anti-Aβ monoklonális antitesttel kapcsolatos, 2024 novemberében elfogadott pozitív véleményét. A CHMP ismételt megerősítését követően, az Európai Bizottság (EB) által kért kiegészítő információk mérlegelése után, az EB újraindítja a lecanemab forgalomba hozatali engedélyezési eljárását.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!