Az FDA szerint egy füstmentes alternatíva megfelelő
2024. november 7-i döntésével az FDA (Food and Drug Administration: Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatala) megerősítette a Swedish Match USA, Inc. snüssz füstmentes dohánytermékeire vonatkozó „módosított kockázatú dohánytermék” (MRTP - Modified Risk Tobacco Product) besorolást.
Ezzel lehetővé vált, hogy az alábbi állítással forgalmazzák a termékeket: „Az érintett (General márkájú) snüssz használata, amennyiben cigaretta helyett használják, csökkenti a szájrák, a szívbetegség, a tüdőrák, a stroke, a tüdőtágulás és a krónikus hörghurut kockázatát.[1]" A minősítés megadásával az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatala azt jelzi, hogy ezek a termékek egészségügyi előnyöket biztosíthatnak a társadalom számára a cigarettázáshoz képest.
A hivatal 2019-ben[2] engedélyezte először, hogy a General snüssz termékek módosított kockázatú dohánytermékként kerüljenek forgalomba. Ezen termékek esetében az eredetileg 5 éves időtartamra szóló besorolás kapott most 8 éves meghosszabbítást, 2032.november 7-éig.
Az FDA döntése egy fontos mérföldkő abban a kérdésben, hogy a füstmentes alternatívák használata kisebb kockázattal járhat, mint a cigarettázás folytatása. Svédországban egyebek mellett az égés nélküli, így ártalmas égéstermékeket nem tartalmazó füstmentes technológiák révén, 2010 óta 65 százalékkal[3] csökkenta napi szinten cigarettát fogyasztók száma, ezzel az EU legalacsonyabb cigarettafogyasztási arányát érték el. A közegészségügyi hatás látványos: az uniós átlaghoz képest 21,2 százalékkal lett kevesebb a dohányzással kapcsolatos halálesetek száma, összességében 31,3 százalékkal kevesebb a rákos megbetegedések száma, és 36 százalékkal kevesebb a tüdőrákos halálozás.
[1] https://www.fda.gov/tobacco-products/advertising-and-promotion/swedish-match-usa-inc-mrtp-applications
2 FDA grants first-ever modified risk orders to eight smokeless tobacco products | FDA
[3] National Public Health Institute of Sweden
