A ¹⁷⁷Lu-DOTATATE előrehaladott állapotú, jól differenciált (G1 és G2), szomatosztatin receptor-pozitív gastroentero-pancreaticus neuroendokrin tumoroknál kezelési lehetőséget kínál azok számára, akik a szomatosztatin-analóg-kezelés mellett progressziót mutatnak.

A Telex szerint a Koppenhágai Egyetem kutatói mendeli randomizáció segítségével megvizsgálták, hogy a dohányzás növeli-e a hasi zsír mennyiségét.

A Scientific Reports közli a kínai Shaoxing People’s Hospital kardiológusai által végzett vizsgálat eredménye, amelynek legfontosabb következtetése, hogy az étcsokoládé mértékletes fogyasztása csökkenti a hipertónia kialakulásának kockázatát.

A refrakter metasztatikus colorectalis carcinoma eseteinek többségében az első és második vonalbeli kemoterápiát követően a betegek teljesítménystátusza megfelelő, így alkalmasak további vonalbeli kezelésekre. A szerzők a trifluridin-tipiracil + bevacizumab kombinációt hasonlították össze az önmagában alkalmazott trifluridin-tipiracillal, és azt találták, hogy a kombináció hatásos terápiás alternatívát jelenthet refrakter metasztatikus CRC eseteiben, függetlenül a mutációs státusztól, a tumor oldaliságától, illetve attól, hogy a beteg korábban részesült-e már terápiában.

A kínai Shenyang Orvosi Egyetem kutatócsoportja a Frontiers in Genetics folyóiratban számolt be vizsgálatuk eredményéről, mely szerint oksági kapcsolat mutatható ki a bipoláris személyiségzavar (BD) és a gyulladásos bélbetegség (IBD) között.

A Neurology folyóiratban megjelent új tanulmány szerint kétmintás mendeli randomizáció módszerével vizsgálták egyes antidiabetikumok Alzheimer-kór elleni protektív hatásának lehetőségét.

A rheumatoid arthritis (RA) terápiás palettája a célzott szintetikus betegségmódosító szerekkel (tsDMARD), a JAK-inhibitorokkal (JAKi) bővült az elmúlt években. A gyógyszercsoport jelenleg elérhető tagjai a tofacitinib, a baricitinib, az upadacitinib, a filgotinib (csak Európában) és a peficitinib (csak Ázsia egyes országaiban).

A DNS hibajavító mechanizmusokban szerepet játszó génekben előforduló génmutációk funkcióvesztést okoznak, melyek növelik az emlőrák kialakulásának rizikóját. Ilyen mutációk leggyakrabban a BRCA1 és a BRCA2 génekben fordulnak elő.