Online petíciót indítottak a Duchenne-es gyermekek életminőségének javításáért, a terápia társadalombiztosítási keretek között történő finanszírozásáért. 

Február utolsó napja a Ritka Betegségek Világnapja, amelyet 2026-ban tizenkilencedik alkalommal rendeznek meg világszerte.

A Stanford University Medical Center kutatói egy olyan módszert dolgoztak ki, amely okostelefon segítségével képes mérni, érzékelni azokat az apró mozgásbeli változásokat, amelyek különösen a lassan progrediáló betegségek esetében bírnak jelentőséggel.

Szeptember 7-én, a Duchenne Világnapján a ma még gyógyíthatatlan, súlyos és ritka betegséggel élők mellett azokra az emberekre figyel a világ, akik róluk gondoskodnak.

Az EU-ban most jóváhagyott szer fontos kezelési lehetőséget kínál a Duchenne-féle izomdisztrófia (DMD) progressziójának késleltetésére.

A PTE Klinikai Központ Gyermekgyógyászati Klinikáján 2024 szeptemberében nyílt egy tízágyas, családias légkört biztosító részleg.

Van-e egyáltalán remény ma azok számára, akiknek a gyógyulása, jó életminősége csupán pénzkérdés? – teszi fel a kérdést a Népszava.

Mikos Borbála, a Bethesda Gyermekkórház orvosigazgatója kapta idén a Dizseri Tamás szeretetszolgálati díjat.

Az AIDS elleni küzdelemben ma még beláthatatlan jelentőségű felfedezésről ír Index.

Az Exeter Egyetem kutatói férgeket küldenek az űrbe, hogy az idősek izomsorvadását tanulmányozhassák, írja a BBC nyomán az Index.