A Lennox–Gastaut-szindróma diagnosztikai lehetőségei felnőttkorban
2024. július 22. 05:15
A Lennox–Gastaut-szindróma (LGS) egy ritka, heterogén etiológiájú, gyermekkori indulású epilepsziabetegség. Az LGS klasszifikációja/reklasszifikációja az anamnézisen, az etiológiai tényezők feltárásán túl a különféle rohamok együttes előfordulásán (tónusos és egyéb) és a karakterisztikus EEG-eltéréseken (az éber szakaszon <2,5 Hz-es, alvás alatt gyors, >10 Hz-es ritmus) alapul. A rohamok kezelését a terápiarezisztencia, a következményes kognitív hanyatlás, valamint az egységes terápiás elvek hiánya is nehezíti.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
Dr. Szabó Nóra Zsuzsanna PhD, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Epilepszia-neurológia Szakambulancia, Budapest
a szerző cikkei
a szerző cikkei
(forrás:
Neurológiai Praxis)
