A Lennox–Gastaut-szindróma (LGS) egy ritka, heterogén etiológiájú, gyermekkori indulású epilepsziabetegség. Az LGS klasszifikációja/reklasszifikációja az anamnézisen, az etiológiai tényezők feltárásán túl a különféle rohamok együttes előfordulásán (tónusos és egyéb) és a karakterisztikus EEG-eltéréseken (az éber szakaszon <2,5 Hz-es, alvás alatt gyors, >10 Hz-es ritmus) alapul. A rohamok kezelését a terápiarezisztencia, a következményes kognitív hanyatlás, valamint az egységes terápiás elvek hiánya is nehezíti.
A december végén megjelent jogszabály változások, így a fix díj elvonása, és az új indikátor rendszer bevezetése korántsem segíti a magyar közfinanszírozott alapellátás működését.