Mégsem veszélyes a Vigantol? Módosított az OGYI
Újabb terméket, a Lucetam injekciót vonta ki a forgalomból az Országos Gyógyszerészeti Intézet. Ezzel egyidejűleg módosította a Vigantol cseppekről szóló határozatát.
A Vigantol 20 000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek gumivégű cseppentővel ellátott kiszerelésű gyártási tételeinek kivonásáról szóló indoklást kibővítette az Intézet: "Hangsúlyozzuk, hogy a minőségi eltérés egészségügyi kockázatot nem jelent, ezért a felhasználóknál lévő egységek tovább alkalmazhatók. A 111545 gyártási számú műanyagvégű cseppentővel ellátott kiszerelések a nagykereskedőktől a gyógyszertárak számára már rendelhetők."
Újabb termék kivonásáról is rendelkezett az OGYI. A Lucetam 200 mg/ml oldatos injekció nem kerülhet forgalomba, az indoklás szerint "az U115A0610 számú gyártási tétel kivonását a forgalomba hozatali engedély jogosultja kezdeményezte, mert néhány ampullában szabad szemmel látható lebegő részecskéket észleltek."
