Röviden

Nyári gyógyszerárlicit
  A következő nyilvános gyógyszerárlicitet június 22-én tartja az Országos Egészségbiztosítási Pénztár (OEP). Az árverés célja, hogy a lehető legtöbb hatóanyag esetében elérjék a nemzetközileg elfogadott és érvényesített árszintet. Várhatóan 1200 termékre vonatkozóan tehetnek majd árcsökkentési javaslatot a gyártók és a forgalmazók. Az OEP honlapján nyilvánosan zajló árverésen csaknem kétszázan vesznek részt. Az új referenciaárakról a meghirdetés előtt 15-20 nappal tájékoztatják az érintetteket. Az orvosságok referenciaárának kialakításában érintettek (szaktárca, OEP, Pénzügyminisztérium, illetve a gyártók és forgalmazók képviselői) folyamatosan egyeztetnek a licit peremfeltételeiről és ütemezéséről, ám az esetleges változások e legközelebbi aukciót még nem érintik.
 Marketingpirula.hu

 Jogellenes a regisztrációs díj?
  Az Európai Parlament (EP) környezetvédelmi, közegészségügyi és élelmiszerbiztonsági bizottságában dolgozó De Blasio Antonio levélben fordult Horváth Ágnes egészségügyi miniszterhez a Magyarországon működő gyógyszeripari társaságok képviselői számára kötelezően előírt, személyenként mintegy ötmillió forintos regisztrációs díj kapcsán. Az érdekképviseletek már többször jelezték, hogy álláspontjuk szerint a magyar előírás az európai közösségi jogszabályokba ütközik, mert a magas összegű fizetési kötelezettség durva beavatkozást jelent a piaci versenybe. Az EP bizottsága ezért hivatalos eljárásban vizsgálja, milyen mértékben sérültek hazánkban az unió belső piaci szabályai. A képviselő a tisztánlátás érdekében szeretné tudni, hogy a miniszter milyen lépéseket tett eddig annak érdekében, hogy a bizottság vizsgálati eljárása mindenki számára megnyugtatóan, minél előbb lezáruljon.
 Weborvos

Nimesulid-felülvizsgálat
  Az Európai Unió Gyógyszerügyi Hivatalának (EMEA), Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítményeket Értékelő Bizottsága (CHMP) a nimesulid hatóanyagú (akut fájdalomcsillapításra, fájdalmas osteoarthrosis tüneti kezelésére és a primer dysmenorrhoea terápiájaként használható) szisztémás gyógyszerkészítmények felülvizsgálatát kezdeményezte a súlyos májkárosító mellékhatásokkal kapcsolatos aggodalmak miatt. A vizsgálat a 2007. május 15-i írországi döntés következménye: ott valamennyi nimesulid-tartalmú szisztémás készítmény forgalmazását felfüggesztették. A CHMP most áttekinti a nimesulidról rendelkezésére álló adatokat, hogy júliusi ülésén meg tudja hozni tudományos állásfoglalását a nimesulid-tartalmú készítmények forgalomba hozatali engedélye vonatkozásában: fenntarthatók-e, szükséges-e módosítani, vagy fel kell függeszteni, esetleg vissza kell vonni azokban a tagállamokban, amelyekben a készítmény forgalomban van.
 Webdoki