Prosztaglandin-analóg glaukómásoknak
A Merck/MSD március 9-én bejelentette, hogy az FDA megkezdte új szere, a SAFLUTAN® (tafluprost) engedélyezési kérelmének standard felülvizsgálatát.
A SAFLUTAN (tafluprost) szemcsepp tartósítószer-mentes prosztaglandin-analóg, amely az emelkedett szembelnyomás kezelésére szolgál elsődleges nyitott zugú zöldhályog vagy okuláris hipertenzió esetén. Valószínűleg úgy hat, hogy növeli a szem belső folyadékáramlását.
Mint arról a Merck hírt adott, a szer használatát már számos európai ország, így az Egyesült Királyság, Spanyol- és Olaszország gyógyszerhatósága engedélyezte, és több országban folyamatban van az engedélyezési eljárás.
A Merck és a Santen Pharmaceutical Co., Ltd. 2009-ben kötött licensz-megállapodást a tafluprost kereskedelmével kapcsolatban.
