Az FDA az MI orvosi kutatásokban való felhasználásáról
Négy olyan fókuszterületet határoztak meg, amelyek az MI orvostechnikai termékek életciklusa során történő felhasználásával foglalkoznak, közli az Egészségügyi kiberbiztonsági szemle.
Az FDA Center for Biologics Evaluation and Research, Center for Drug Evaluation and Research, Center for Devices and Radiological Health, and Office of Combination Products (az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának Biológiai Értékelési és Kutatási Központja, Gyógyszerértékelési és -Kutatási Központja, Eszközökkel és Radiológiai Egészségüggyel Foglalkozó Központja, valamint a Kombinált Termékek Irodája) közös dokumentumot adott ki, amely részletezi, hogy az FDA különböző központjai hogyan fognak együttműködni a közegészség megőrzése és a felelős, etikus innovációk létrehozása érdekében a mesterséges intelligencia (MI) kihívásaival szembesülve.
A szabályozó szervek négy olyan fókuszterületet határoztak meg, amelyek a mesterséges intelligenciának az orvostechnikai termékek életciklusa során történő felhasználásával foglalkoznak.
