A biológiai szerrel szemben egyes betegek esetében termelődő antitestek keresztreakciót adnak a biohasonló készítménnyel is.

Az Európai Bizottság engedélyezte az Egis infliximab hatóanyagot tartalmazó biohasonló termékének forgalomba hozatalát.

Habár a colitis ulcerosa terápiájában alkalmazott sebészi eljárások általában biztonságosak, a szignifikáns mennyiségben előforduló komplikációk miatt a döntéshozatalba be kell vonni a beteget, és fontos az interdiszciplináris együttműködés korai kialakítása is.

A tételes finanszírozás alkalmazásával nemzetközi gyakorlatot követ az Országos Egészségbiztosítási Pénztár.

Az FDA szeptember 23-án engedélyezte, hogy alkalmazzák az infliximabot olyan 6 éven felüli gyermekek kezelésére, akiknek mérsékelt-súlyos fekélyes vastagbélgyulladásuk van, és a szokásos kezelésre nem reagálnak megfelelően.

A gyógyszeripart régóta kritizálják: olyan készítményekre összpontosítanak, melyek nyereségesek ugyan, de nem innovatívak vagy egyáltalán nem is szükségesek.