Új laboratóriumi módszert fejlesztettek, amelynek segítségével az orvosok mostantól gyorsabban diagnosztizálhatják azokat a betegeket, akiknél immunrendszeri genetikai rendellenesség gyanúja merül fel, és akik állapotát, ritka betegségét esetleg évek óta nem sikerült pontosan meghatározni.

Személyre szabott génszerkesztési módszerrel sikerült meggyógyítani egy CPS1-enzimhiánnyal született csecsemőt Philadelphiában.

Nemcsak a tumor genetikai jellemzői, hanem az adott beteg génállománya is fontos a kezelés megválasztása során.

A Cell folyóiratban január 22-én jelent meg a University of North Carolina kutatóinak cikke, amelyben a pszichiátriai rendellenességeket okozó génváltozatok felderítése területén értek el újabb eredményeket.

Több mint 100 ezer személy DNS-ének elemzésével készült el a világ legnagyobb exom-adatbázisa.

Egér modellszervezeteken végzett vizsgálatok szerint a Tbx1 gén hibája okozhatja autista vagy szkizofrén betegekben a társas kapcsolatokkal szembeni közönyt.

A tehéntej egyeseknél csökkentheti a 2-es típusú cukorbetegség kockázatát – állítja a hvg.hu szerint egy nemzetközi kutatócsoport.

A háziorvosnál igényelhetők december elejétől a térítésmentes Covid-vakcinák, közölte a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ.

A MAP3K5 gén expresszióját elnyomó selonsertibet már több klinikai vizsgálatban is értékelik más indikációkban.

A Cell Metabolism folyóiratban jelent meg a The Jackson Laboratory for Genomic Medicine (JAX) kutatóinak cikke, amelyben egy olyan új gyógyszercélpontot sikerült azonosítani, amely mérsékelheti a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázatát.