A Telex annak járt utána, kimondta-e az Európai Unió Bírósága, hogy az oltóorvosok felelőssé tehetők a koronavírus-vakcinák következményeiért.

A CHMP ismételt megerősítését követően, az EB által kért kiegészítő információk mérlegelése után, az EB újraindítja a lecanemab forgalomba hozatali engedélyezési eljárását.

Olyan emberek maradtak gyógyszer és segítség nélkül, akik hormonterápia alatt állnak, és életük végéig rászorulnak a készítményekre, írja a hvg360.

A ¹⁷⁷Lu-DOTATATE előrehaladott állapotú, jól differenciált (G1 és G2), szomatosztatin receptor-pozitív gastroentero-pancreaticus neuroendokrin tumoroknál kezelési lehetőséget kínál azok számára, akik a szomatosztatin-analóg-kezelés mellett progressziót mutatnak.

Az Európai Bizottság (EB) jóváhagyta a SOD1 génmutáció fennállásával járó amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) kezelésére a Biogen készítményét.

A RESPOND vizsgálat új adatai szerint a neurofilamentumok szintje a kezelt vizsgálati résztvevők szinte mindegyikénél csökkent. A biomarker csökkenése kiegészíti a korábban közölt motoros készségek javulását mutató eredményeket a génterápiát követően tovább kezelt betegek körében.

Befejezi a Covid-19 ellen kifejlesztett vakcinája gyártását az AstraZeneca – írja a The Guardian nyomán a hvg.hu.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ismétlő oltások beadását javasolja a koronavírus egy újabb, JN.1 jelű vírusváltozata ellen.

Az elmúlt néhány évben az SGLT2-gátlókkal (elsősorban a dapagliflozinnal és az empagliflozinnal) végzett klinikai vizsgálatok lenyűgöző eredménnyel zárultak. Szignifikáns mértékben csökkentették az összes, valamint a szív- és érrendszeri (CV) halálozást bizonyos betegcsoportokban, a szívelégtelenség miatti kórházi felvételeket, a CV eseményeket és az albuminuria progresszióját, ha diabeteses, vagy nem diabeteses betegek kezeléséhez adták hozzá.

Támogatja a sürgősségi fogamzásgátló tabletta vénykötelességének eltörlését az Egészségügyi Szakmai Kollégium Szülészet és Nőgyógyászat Tagozata – értesült a hvg.hu.