Az új bázisszerkesztő módszerek alkalmasak a PEX1 gén hibáinak korrigálására, így több peroxiszomális eredetű betegség terápiájában is alkalmazhatók.

A Tel Aviv University, Sheba Medical Center kutatói új mechanizmust tártak fel az amiotrófiás laterálszklerózis (ALS) a motoros neuronok fokozatos pusztulásával járó neurodegeneratív kórkép patogenezisében.

A kifejlesztett speciális génszerkesztési eljárás nemcsak a Stargardt-kór, hanem más genetikai retinabetegségek terápiájában is áttörést hozhat.

A most először alkalmazott kezelés az orvosok szerint új korszakot nyithat a halláskárosodás kezelésében, közölte a Qubit.

Adenovírusokkal specifikusan megjelölt agyi hálózatot aktivál az új módszer az L-Dopa terápia mellékhatásai nélkül, írja az OTSZ Online.

A koronavírus miatti lezárások alatt csökkent az általános immunitás számos gyakori kórokozóval szemben – írja az Infostart.

A kígyók hőlátó képessége segíthet a retina gyógyításában, a mechanizmus felhasználásával akár a látás is visszanyerhető.

Egymillió USD a részvételi költsége annak a klinikai vizsgálatnak, amiben a telomeráz enzim révén nyernének plusz éveket, írja a PharmaOnline.

A hemofília A kezelésében fázis I. klinikai vizsgálatokban sikeresnek bizonyult egy génterápiás módszer, közölte a PharmaOnline.

Egy magyar, amerikai és francia tudósokból álló kutatócsoport először volt képes visszaállítani egerek hallását annyira, hogy azok érzékelni tudtak egy hangosabb beszélgetésnek megfelelő hangot.