Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) július 20-án bejelentette, hogy engedélyezte az AstraZeneca által gyártott Brilinta ticagrelor tabletták alkalmazását

Az AstraZeneca gyógyszervállalat decemberben közölte, hogy az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) engedélyezte a BriliqueTM (ticagrelor tabletta) forgalomba hozatalát felnőtt, akut koronária szindrómában szenvedő betegek atherotrombotikus eseményeinek megelőzésére.