Újra az újinfluenzáról - 1 éve hirdettek világjárványt
A kormány az egészségügyi szakhatóságok véleményét kéri, hogy meghosszabbítható-e szavatossága a megmaradt H1N1 elleni vakcináknak.
Ahogyan arról a héten a MedicalOnline is beszámolt, összesen körülbelül egymillió kétszázezer vakcina maradt készleten, ezek szavatossága lejár ősszel. A szakemberek szerint ettől még nem kell kidobni, mert a vírustörzs nem mutálódott, vagyis a tavalyi oltás idén is hatásos lehet - hangzott el az RTL pénteki Híradójában.
Tavaly novemberben még kapkodtak a H1N1 elleni védőoltás után a patikákban. A járvány azóta „elmúlt”, a vakcinából pedig még bőven maradt készleten. A tisztiorvosi szolgálat adatai szerint 4,6 millió vakcina került forgalomba Magyarországon. Az állami készletből 1 millió 200 ezer adag megmaradt.
A szegedi klinika intenzív osztályán jelenleg is ápolnak H1N1-el fertőzött beteget. A szakemberek és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) is arra figyelmeztet a vírus jelen van, és továbbra is a terhes nők és a fiatalok vannak a leginkább veszélyben. A készleten lévő oltóanyagok szavatossága az ősszel lejár, de ez nem azt jelenti, hogy ki kellene dobni a több mint egymilliárd forint értékű készletet.
Pénteken volt egy éve, hogy a WHO a 21. század első pandémiájának minősítette a H1N1-vírust. Ennek kapcsán sajtóközleményben hozták nyilvánosságra, hogy 18.156 ember halt meg bizonyítottan az újinfluenzától, ami jóval kevesebb, mint amennyien a szezonális fertőzésben rendszerint életüket vesztik (250-500 ezer fő).
Többek között ezért is éri folyamatos bírálat a szervezetet. A világjárványhoz képest alacsony számú megbetegedések és halálozások miatt újra és újra felmerül a gyógyszerpiac szerepe. A kritikát megfogalmazók szerint ugyanis ez valójában csak „áljárvány, amelyet a gyógyszeripari lobbi a veszély eltúlzásával erőltetett a világra, nagy mennyiségű oltóanyag eladása érdekében”. Ezt a teóriát csak erősíti a British Medical Journal (BMJ) néhány napja megjelentetett cikke, amely szerint a vírusellenes szerek alkalmazására kidolgozott WHO-előírásokat olyan szakemberek alkották, akik konzulensként anyagi juttatásban részesültek e készítmények két vezető gyártója, a Roche, valamint a GlaxoSmithKline (GSK) részéről.
