Izraelben engedélyezték a kísérleti stádiumú MesenCure alkalmazását

Az elmúlt hónapokban biztató eredményekkel folyt a haifai Rambam kórházban a gyógyszer klinikai tesztelése, alkalmazásával drámaian megnőttek a súlyos állapotban lévő betegek gyógyulási esélyei. A Rambam kórházban arról számoltak be, hogy a legtöbb beteget haza tudták engedni a négynapos kezelés után egy nappal. Szerda reggel az egészségügyi minisztérium jóváhagyta a klinikai tesztelés kiterjesztését több kórházra, és a következő napokban döntenek arról, hogy mely további kórházakban alkalmazzák.

"Ez egy nagyon jó fejlemény, mert tapasztalataink szerint ha időben alkalmazzák ezt a gyógyszert a súlyos betegeknél, akkor azzal nagyon megnövelik túlélési esélyeiket. Meggyőződésem, hogy a kezelt betegek közül a szer nélkül többen meghaltak volna", mondta a Rambanban a kísérleteket vezető orvos, Sadi Hamúd.

A minisztérium közlése szerint az új medicinát egészséges donorok zsírszövetéből nyert mesenchymalis őssejtekből (MSC) állítják elő, amelyek erősítik a betegek immunrendszerét a fertőzés okozta betegséggel szemben. A gyógyszert injekcióval adják be, és az a tüdőbe jutva csökkenti a koronavírus-fertőzés okozta gyulladást, segíti a szövetek helyreállítását, és enyhíti a különböző légúti tüneteket.

A kutatók szerint a koronavírusos betegek a citokin molekula elszaporodása, nem pedig maga a vírus miatt halnak meg, hangsúlyozta a The Jerusalem Postban még a klinikai tesztelés első szakasza után, májusban a gyógyszerről megjelent írás. Amikor az immunrendszer túl sok citokint választ ki, akkor citokinvihar robbanhat ki, és ez a túlzott immunválasz elpusztítja az egészséges tüdőszövetet, akut légzési nehézségeket, és végül halált okozhat. Az MSC-k minden emberben megtalálhatók, és a szervezetet ért károk helyreállításáért, valamint számos mindennapi életfunkcióért felelősek.