Karikó Katalin együtt dolgozik lányával egy olyan örökletes betegségek kezelésére alkalmas terápián, amelyeknél a génhibát bázisszakaszok normálisnál többszöri ismétlődése okozza.

Az Egészségügyi Minisztérium nyilvánosságra hozta azt a hat dokumentumból álló tanulmánysorozatot, amelyet a Boston Consulting Group (BCG) az előző kormányzat megbízásából készített a magyar egészségügy átalakításáról.

A génszerkesztés embriókban elvileg lehetőséget adhatna arra, hogy a súlyos genetikai betegségeket hordozó szülők egészséges gyermeket vállalhassanak, ám a módszer még nem biztonságos.

A héten zajlik az Európai Klinikai Táplálási és Anyagcsere Társaság Alultápláltság Hete elnevezésű, nemzetközi figyelemfelhívó kampánya.

A Cukorbeteg Egyesületek Országos Szövetsége november 14-én, a Diabétesz Világnapon egyetlen helyszínen, ingyenesen tesz elérhetővé számos fontos szűrővizsgálatot és szakértői tanácsadást.

Tervezett áramszünet lesz november 12-én, csütörtökön néhány órán át a Semmelweis Egyetem Üllői út 78. szám alatti Központi Betegellátó Épületében.

„Még a ragtapasz szintjét sem érik el a megoldások” – mondja Szilágyi Örs, a Dél-pesti Centrumkórház főigazgatója a Szike podcastban.

A DÁP két éve indult, a tapasztalatok alapján szükségessé vált kiigazítani a kisebb hibákat és pótolni néhány hiányosságot. Javítják a Gondosóra program adatkezelésének biztonságát is.

A szakkádok nem csupán a tekintet irányítását szolgálják, hanem aktív vizuális szűrőként működnek, és a térbeli frekvenciák alapján válogatják meg, mely információ válik hangsúlyossá az észlelésben.

A glaucoma világszerte az irreverzibilis vakság vezető oka, és a betegek száma folyamatosan növekszik. A korai felismerés alapvető jelentőségű, mivel a glaucomás opticus neuropathia hosszú ideig tünetmentesen progrediálhat, a már kialakult károsodás pedig visszafordíthatatlan.