Kutatók a Nature Genetics folyóiratban arról számoltak be, hogy egy új eljárással képesek voltak beavatkozni a telomeráz enzim működésébe, ami a dyskeratosis congenita ritka betegség kezelésében is áttörést jelenthet.

Nemzetközileg is egyedülálló vizsgálatsorozatot kezdenek a gyerekkori leukémia jelzőanyagainak meghatározására magyar szakemberek.