A génterápia mára a klinikai gyakorlat szerves részévé vált, ám az áttörés önmagában nem jelent automatikus gyógyulást. Bár a technológiai paletta a génpótlástól a CRISPR-alapú génszerkesztésig rendkívüli módon szélesedett, a siker kulcsa továbbra is a betegkiválasztás, a biztonságosság, valamint a lehető legkorábbi időzítés.

Roska Botond, a HUN-REN Magyar Kutatási Hálózat Irányító Testületének tagja kapta a 2026-os António Champalimaud Vision Awardot.

Koreai kutatók olyan gyógyszert fejlesztettek, amely a retinaidegek regenerációjával visszaadhatja az elveszett látást, írja a hvg.hu.

Ez az új terápiás megközelítés nemcsak a látás megőrzésében jelenthet áttörést, hanem jelentősen javíthatja a betegek életminőségét is.

A kifejlesztett speciális génszerkesztési eljárás nemcsak a Stargardt-kór, hanem más genetikai retinabetegségek terápiájában is áttörést hozhat.

Kutatók a PNAS folyóiratban közölt cikkükben arról számoltak be, hogy egy új potenciális gyógymódot találtak a degeneratív retinabetegségben szenvedők számára.

Együttműködési megállapodást írt alá a Semmelweis Egyetem, az ITM és a Novartis.

Az UV-sugárzás káros hatása összefüggésbe hozható a szürkehályog, a retinabetegségek és a szaruhártya-problémák kialakulásával.

A szemészeti genetika nemzetközileg elismert professzora, dr. Carlo Rivolta tartott előadást a Semmelweis Egyetemen.