Ez az új terápiás megközelítés nemcsak a látás megőrzésében jelenthet áttörést, hanem jelentősen javíthatja a betegek életminőségét is.

A kifejlesztett speciális génszerkesztési eljárás nemcsak a Stargardt-kór, hanem más genetikai retinabetegségek terápiájában is áttörést hozhat.

Kutatók a PNAS folyóiratban közölt cikkükben arról számoltak be, hogy egy új potenciális gyógymódot találtak a degeneratív retinabetegségben szenvedők számára.

Együttműködési megállapodást írt alá a Semmelweis Egyetem, az ITM és a Novartis.

Az UV-sugárzás káros hatása összefüggésbe hozható a szürkehályog, a retinabetegségek és a szaruhártya-problémák kialakulásával.

A szemészeti genetika nemzetközileg elismert professzora, dr. Carlo Rivolta tartott előadást a Semmelweis Egyetemen.

György Bencét, a Molekuláris és Klinikai Szemészeti Intézet (IOB) szemészeti transzlációs kutatócsapatjának vezetőjét a Portfolio kérdezte.

A McGill University kutatói a Nature Communications hasábjain számoltak be eredményeikről, melyek egy új, első vonalbeli célzott terápia ígéretét rejtik tripla negatív emlőrák indikációban.

A beavatkozások sikerrel zárultak, mi több, a mechanizált sebészek pontosabban is dolgoztak a humán szakembereknél, közli a GyártásTrend.