A NUDCD3 fehérjét kódoló gén mutációi okozzák az örökletes immunhiányos állapotot, közli az OTSZ Online.

Újabb daganattípusok esetében válhat alkalmazhatóvá egy már használt gyógyszeres terápia azzal az eljárással, melyen a Szegedi Biológiai Kutatóközpontban dolgoznak.

A vizsgálat egyértelmű kapcsolatot talált a lizoszomális funkciót végző gének és a peszticid-expozíció között a Parkinson-kór kockázatának mértékében. A tanulmány, amely 757 beteg genetikáját vizsgálta, felfedezte, hogy a kimutatott variációk 72%-a a lizoszomális funkcióban szerepet játszó génekben jelent meg.

Az Európai Bizottság (EB) jóváhagyta a SOD1 génmutáció fennállásával járó amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) kezelésére a Biogen készítményét.

A most először alkalmazott kezelés az orvosok szerint új korszakot nyithat a halláskárosodás kezelésében, közölte a Qubit.

A Pénzcentrum szerint a tudósok új vizsgálati stratégiák kidolgozását sürgetik a mutációk nyomon követése érdekében.

Idén Széchenyi-díjjal tüntették ki Tímár Józsefet, a Patológiai, Igazságügyi és Biztosítási Orvostani Intézet professor emeritusát.

Az epileptológiai-genetikai felfedezések hatása széles körű – a szindrómák pontos diagnózisától és osztályozásától kezdve új gyógyszercélpontok felfedezéséig és ezen keresztül a betegségre irányuló terápiás stratégiák kifejlesztéséig.

A hvg.hu ír a Mass General Cancer Center vizsgálatáról, amely szerint egy új immunterápiás eljárás drámai módon zsugorítja a glioblasztómát.

Egy friss kutatás feltárja a vírusok gazdaváltásainak evolúciós mozgatórugóit, ami segíthet a járványokra történő felkészülésben, írja a Qubit.