Decemberben tették közzé az EXPRESS vizsgálat (Rivastigmin a Parkinson-kórban előforduló dementia kezelésében) eredményeit (NEJM 2004;24:2547– 2549). Ez az első kettős vak, véletlen besorolásos, placebokontrollos, párhuzamos csoportokkal végzett multinacionális vizsgálat, amelybe 54l Parkinson-kórban szenvedő beteget vontak be. A vizsgálatban Ausztria, Belgium, Kanada, Franciaország, Nagy- Britannia, Németország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Portugália, Spanyolország és Törökország vett részt.  Parkinson-kór és demencia A besorolás 2:1 arányban történt a rivastigmin és placebo tekintetében. A 24 hetes vizsgálatból 16 hetet tett ki a dózis beállítás/emelés ideje, a további 8 hét során a fenntartó adagot adták (rivastigmin: 3- 12 mg/nap). Feltételként szerepelt, hogy a demencia tünetei legalább két évvel a motoros tünetek jelentkezése után lépjenek fel, a MMSE (Mini Mental State Examination) érték 10–24 pont legyen.