Célkitűzés   Az utóbbi években számos új gyógyszeres kezelést engedélyeztek myeloma multiplexben. Az alábbiakban összefoglaljuk az új terápiás lehetőségek engedélyezését megalapozó legfontosabb klinikai vizsgálatokat. Az összefoglaló kitér az I/II. fázisú vizsgálatokban jelenleg tanulmányozott újabb ígéretes vegyületekre is. Újabb eredmények Az immunmoduláló hatású thalidomid és lenalidomid, valamint a proteoszóma-inhibitor bortezomib mind egyedüli szerként, mind kombinációkban hatékonynak bizonyult a myeloma kezelésében. A daganatellenes hatás maximalizálása és a toxicitás csökkentése érdekében a jelenleg zajló vizsgálatok a gyógyszerek optimális egymást követő alkalmazására koncentrálnak. Az új terápiás protokollokat egyre inkább a preklinikai vizsgálatok által igazolt szinergista hatás figyelembevételével alakítják ki. Az újabb szerek beillesztése a transzplantációalapú kezelési sémákba tovább javítja a kimenetelt. A felmérés alatt álló újabb szerek közül az arzén-trioxid, a hsp90 inhibitorok és a hiszton deacetiláz inhibitorok emelhetők ki. A jövőben a terápiás lehetőségek közötti választás a betegspecifikus paraméterekre (például citogenetika, génexpressziós profil) alapozva, egyénre szabottan fog történni.    Összegzés   A thalidomid, a lenalidomid és a bortezomib jelenleg a myeloma kezelésében standard első vonalbeli szernek tekinthető, amelyek korábbi kezelést követően is, de kombinációk részeként is a betegség bármely stádiumában hatékony terápiás lehetőséget jelenthetnek.   Kulcsszavak   Bortezomib, immunmoduláns, myeloma, célzott terápia, retrovírus