A tüdőfibrózis kezelésében az EB engedélye több mint egy évtized után az első új terápiás lehetőséget jelenti idiopátiás tüdőfibrózis és több mint öt év után az elsőt progresszív tüdőfibrózis esetén az Európai Unióban.

Elismerést vehetett át Pécs Megyei Jogú Város, valamint a Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központja.

A XXVI. Budapest Diabetes Szimpóziumot, az MDT évnyitó tudományos ülését az Auqaworld szállóban rendezik Budapesten, 2025. február 7-8-án.

Együttműködési megállapodást kötött egymással a Boehringer Ingelheim és a Pécsi Tudományegyetem (PTE).

A krónikus vesebetegség (CKD) világszerte 850 millió embert érint. A CKD megduplázza a hospitalizáció kockázatát, és a halálozás egyik vezető oka.

Az Európai Bizottság (EB) feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott ki a Boehringer Ingelheim készítményére, mint a terápiás csoportban az első kezelési lehetőség a GPP fellángolások kezelésére felnőtt betegek számára.

Az Európai Gyógyszerügynökség Emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) feltételes forgalomba hozatali engedély* megadását javasolta a Boehringer Ingelheim spesolimab elnevezésű monoklonális antitestének, mint a terápiás csoportban első kezelési lehetőség a generalizált pustulosus psoriasis (GPP) fellángolása esetén felnőtt betegek számára.

Európában a Jardiance® (empagliflozin) az első és jelenleg egyetlen engedélyezett készítmény a tünetes krónikus szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, az ejekciós frakciótól függetlenül.

Diabétesz-tudatosság növelő kampány indul, amelynek célja, hogy a betegek is aktívan részt vegyenek állapotuk önmenedzselésében.

A Boehringer Ingelheim 2020-ban is tovább növelte kutatás-fejlesztési ráfordításait – a koronavírus gyógyszeres kezelésére is keresi a megoldásokat.