Az Európai Bizottság (EB) feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott ki a Boehringer Ingelheim készítményére, mint a terápiás csoportban az első kezelési lehetőség a GPP fellángolások kezelésére felnőtt betegek számára.
Az Európai Gyógyszerügynökség Emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) feltételes forgalomba hozatali engedély* megadását javasolta a Boehringer Ingelheim spesolimab elnevezésű monoklonális antitestének, mint a terápiás csoportban első kezelési lehetőség a generalizált pustulosus psoriasis (GPP) fellángolása esetén felnőtt betegek számára.
Európában a Jardiance® (empagliflozin) az első és jelenleg egyetlen engedélyezett készítmény a tünetes krónikus szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, az ejekciós frakciótól függetlenül.
Az AbbVie kutatásalapú biogyógyszer-világvállalat bejelentette, hogy az Európai Bizottság engedélyezte gyógyszerének alkalmazását közepesen súlyos, súlyos plakkos psoriasis kezelésére olyan felnőtt betegeknél, akiknél szisztémás kezelés szükséges.