Lezárult a magyar idegtudomány elmúlt éveinek egyik legátfogóbb kutatási vállalása, a NAP 3.0 Nemzeti Agykutatási Program.

Nem a halálról, hanem a méltó életről szól a Semmelweis Egyetem palliatív programja, amely a diagnózis pillanatától nyújt szakértő támogatást, és segít abban, hogy a gyógyíthatatlan betegséggel élő gyermekek és felnőttek számára minden pillanat érték maradhasson.

A SZTNH díja a kimagaslóan sikeres feltalálói tevékenységet, a kiemelkedő színvonalú és hatékonyságú iparjogvédelmi és szerzői jogi munkásságot ismeri el. 

A Ritka és Veleszületett Rendellenességgel élők Országos Szövetsége (RIROSZ) megalapításának 20. évfordulója alkalmából kilenc hazai szakember munkáját ismerte el az emlékdíjjal.

A közel 470 millió forintos beruházással üzembe helyezett készülék jelentős előrelépést jelent a betegellátás, az oktatás és a kutatás területén.

Hankó Balázs is aláírta azt a szerződést, amely lehetővé teszi az SE és az amerikai Harvard Egyetem közötti tanulmányi együttműködést.

A Pécsi Tudományegyetemen több éves munkával hoztak létre egy adatbázist, amelynek segítségével az egész országban javulhat az epilepsziában szenvedők élete.

Dr. Balogh Zoltán vagyok, azt a feladatot kaptam, hogy az inkontinenciáról, ezen beül is a túlműködő hólyag szindrómáról ejtsek néhány szót. Az inkontinencia az a problémakör, amivel háziorvosként is nagy számban találkozunk, és nem gondolom, hogy a pelenka lenne a megoldás…

Lezárult a gyulladásos és degeneratív betegségek patogenezisének megértését és célzott terápiás lehetőségek kidolgozását célzó kutatás.

Töredezett közösség a ritka betegeké, így nehéz együttesen védeniük saját érdekeiket. Az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének (AIPM) minapi konferenciáján nemcsak a diagnosztika Odüsszeiáját vették górcső alá, de az is kiderült, hogy az idei évben elkészülhet a Ritka Betegségek Regisztere, ami nem csupán az ellátásbiztonság, hanem az érdekérvényesítés sarokköve is lehet.